JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面有可能更敏感！

近年来，准确侦测阿尔茨海默病（AD）的肠道生物圣万的共同开发拿到了快速进展，这确实这些生物圣万将迅速用于诊疗同样和诊疗试验。这种应用对于诊疗此前AD病征来说尤其如此，因为需要可适配的、侵入持续性较低的生物圣万来选取大量的认知障碍（CU）人群，以试验中创新干涉保护措施。

AD的病变与六边形细胞内的特征、分子会和功用重塑有关，这一处理过程被称为反应持续性六边形质增生。质纤维素酸持续性蛋白（GFAP）是一种反应持续性六边形质细胞内增生的生物圣万，其肠道水准在诊疗此前AD病征中都低，是该疾病后期此前期的一个有愿意的候选生物圣万。

然而，现此前期还不告诉他在整个AD处理过程中都，肠道中都的GFAP水准否存在差异，其持续性能否与脑脊液（CSF）GFAP相同。为此，有专业人士赞扬从诊疗此前AD到AD痴呆的整个AD整年处理过程中都的肠道GFAP水准，并与CSF GFAP进行比较，撰写在JAMA子刊上。

这项观察持续性的都从研究从2014年7同年29日至2020年1同年31日从3个中都心获取数据。老龄化和痴呆症的转化生物圣万（TRIAD）路由表（新西兰蒙特利尔）最主要整个AD整年持续性的个躯。阿尔茨海默病和大家庭（ALFA+）研究（西班牙波尔图）和BioCogBank Paris Lariboisière路由表（蒙彼利埃）的结果得到了得出结论，此前者最主要诊疗此前AD的个躯，后者最主要有征状的AD个躯。

共有300名TRIAD参加者、384名ALFA+参加者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参加者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴持续性者比起，诊疗此前AD病征的肠道GFAP水准明显升高（TRIAD：Aβ阴持续性者千分之=185. 1pg/mL，Aβ白血病千分之=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴持续性千分之=121.9=pg/mL，Aβ白血病千分之[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD整年躯的细菌性此前期，肠道GFAP水准也低（TRIAD：CU Aβ白血病千分之=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病千分之=332.5pg/mL；AD千分之=388.1pg/mL vs CU Aβ阴持续性千分之=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ白血病千分之=368.6pg/mL；AD千分之=376.4pg/mL vs CU Aβ阴持续性千分之=161.2pg/mL）。)

肠道GFAP的幅度变化始终大于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP比起，肠道GFAP能不够准确南部分Aβ白血病和Aβ阴持续性个躯（肠道GFAP的圆弧下辖区，0.69-0.86；CSF GFAP的圆弧下辖区，0.59-0.76）。此外，肠道GFAP水准仅在伴有Aβ病变的个躯中都与tau病变面有无关。

这项研究确实，肠道GFAP是侦测和反应持续性六边形质细胞内出血和Aβ病变的敏感生物圣万，即使在AD后期此前期的个躯中都也是如此。