近年来,可靠扫描阿尔茨海默疾(AD)的体内动物圣万的合作开发取得了加速进展,这表明这些动物圣万将进一步应用流行病学基本上和流行病学试验。这种应用对于流行病学从前AD疾症来说相比较如此,因为并不需要可延展的、侵入性低于的动物圣万来筛选大量的认知障碍(CU)年轻人,以测试创新干预新政策。
AD的疾理与六角形巨噬细胞的形态、分子和功能重塑有关,这一更进一步被称为中间体性六角形海绵疾变。海绵纤维素还原性蛋白(GFAP)是一种中间体性六角形海绵巨噬细胞疾变的动物圣万,其体内低水平在流行病学从前AD疾症中会较高,是该疾疾晚期过渡期的一个有期望的候选动物圣万。
然而,目从前还不知道在整个AD更进一步中会,体内中会的GFAP低水平是否长期存在差异,其耐用性是否与脑脊液(CSF)GFAP相似。为此,有专家称赞从流行病学从前AD到AD痴呆的整个AD年中更进一步中会的尿液GFAP低水平,并与CSF GFAP同步进行非常,发表文章在JAMA子刊上。
这项注意到性的直角研究者从2014年7月初29日至2020年1月初31日从3个中会心查阅数据集。老龄化和失智症的升华动物圣万(TRIAD)缓冲区(美国蒙特利尔)最主要整个AD年中性的个体。阿尔茨海默疾和父母亲(ALFA+)研究者(西班牙萨拉戈萨)和BioCogBank Paris Lariboisière缓冲区(法国巴黎)的结果给予了证实,从前者最主要流行病学从前AD的个体,后者最主要有腹泻的AD个体。
分别为300名TRIAD组织者、384名ALFA+组织者和187名BioCogBank Paris Lariboisière组织者被扩及。与认知障碍(CU)Aβ形容词者相较,流行病学从前AD疾症的尿液GFAP低水平明显增大(TRIAD:Aβ形容词者不等=185. 1pg/mL,Aβ的人会不等=285.0 pg/mL;ALFA+:Aβ形容词不等=121.9=pg/mL,Aβ的人会不等[SD],169.9 [78.5] pg/mL)。)
在AD年中体的的人会过渡期,尿液GFAP低水平也较高(TRIAD:CU Aβ的人会不等=285.0=pg/mL,轻度认知障碍[MCI]Aβ的人会不等=332.5pg/mL;AD不等=388.1pg/mL vs CU Aβ形容词不等=185.1 pg/mL;巴黎:MCI Aβ的人会不等=368.6pg/mL;AD不等=376.4pg/mL vs CU Aβ形容词不等=161.2pg/mL)。)
尿液GFAP的幅度变化始终低于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相较,尿液GFAP能更可靠邻近地区分Aβ的人会和Aβ形容词个体(尿液GFAP的曲线下面积,0.69-0.86;CSF GFAP的曲线下面积,0.59-0.76)。此外,尿液GFAP低水平仅在伴有Aβ疾理的个体中会与tau疾理常为相关。
这项研究者表明,尿液GFAP是扫描和中间体性六角形海绵巨噬细胞疾变和Aβ疾理的敏感动物圣万,即使在AD晚期过渡期的个体中会也是如此。
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